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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
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帮忙解疑,我的问题:(我搜过园子的帖子,好像没能完全帮我的)
1、X-gal染色液配好后应放在哪里?怎样放?可以放多少时间?是否放置时间太长不好(我们那放在4度冰箱)。
2、是否细胞太老会不表达β - 半乳糖苷酶?
3、我发现师兄配的
2015年10月15日发布人:seven7
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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本人做的一个项目,主药是盐酸盐,主药比例特别大,水溶性较好。辅料里面原本是微晶纤维素和乳糖都有,但是我想把乳糖换掉的话,哪个辅料性质和乳糖作用比较像啊?作为填充剂又能促进主药的溶出的作用,亲水性的。 谢谢。 玉米淀粉和甘露醇行么?觉得可能
2014年06月03日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
禽流感流行性感冒感染疾病感染结膜炎病毒性肺炎
上海和安徽报告的H7N9型禽流感死亡病例,让大家对「禽流感」更加关注。丁香医生整理了关于禽流感的一些基本常识,供大家参考
2013年04月06日发布人:DNA
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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想问下国内有没有厂家生产无水乳糖,同时有生产批件的。进口也行,带进口注册证的,这个好像只能找国外的了,找上海的美乐剂还是美剂乐的。乳糖一般国内没得生产的,上海美剂乐,美剂乐没有无水乳糖。凯瑞进口的无水乳糖已经有进口注册证了,好像昌为在代理
2014年05月15日发布人:ay123
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403